右鎖骨下動(dòng)脈迷走一般需要做羊水穿刺查染色體。
孕婦一般需要做羊水穿刺來(lái)排除胎兒是否存在染色體異常，如果檢查發(fā)現(xiàn)其他的超聲指標(biāo)正常，則可以判斷右鎖骨下動(dòng)脈迷走屬于孤立性右鎖骨下動(dòng)脈迷走，一般不需要進(jìn)行特殊的干預(yù)，注意定期產(chǎn)檢就可以。
右鎖骨下動(dòng)脈迷走需要做羊水穿刺查染色體嗎
于榮主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院婦產(chǎn)科
2022-07-259926次
以上內(nèi)容僅供參考
為你推薦
-
兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來(lái)表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10317次
-
無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題需要做羊水穿刺嗎無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒(méi)有唐氏綜合征，如果無(wú)創(chuàng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，單做羊水穿刺看有沒(méi)有唐氏綜合征就沒(méi)有必要了。但是如果要看有沒(méi)有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒(méi)有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過(guò)程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。
01:01
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-09-04 6140次
-
羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對(duì)染色體，常見(jiàn)的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進(jìn)行，這個(gè)時(shí)候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過(guò)程中不容易損傷胎兒。通過(guò)抽取的羊水，檢測(cè)胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代謝疾病的診斷。年齡大于35歲，既往分娩過(guò)異常胎兒或者B超檢查提示胎兒發(fā)育異常，應(yīng)行羊水穿刺檢查明確。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2019-11-08 4629次
-
染色體異常為什么要做羊水穿刺唐氏篩查檢查染色體的準(zhǔn)確度是70%左右，無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)染色體異常的準(zhǔn)確都是99%，而羊水穿刺通過(guò)穿刺抽取羊水，檢測(cè)胎兒染色體，包含的是所有的染色體。如果唐氏篩查或者是無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，提示染色體的異常，一般都建議做羊水穿刺進(jìn)一步明確。如果羊水穿刺檢查提示染色體異常，可以直接診斷。根據(jù)不同染色體的異常來(lái)決定下一步的治療方案，以及是否引產(chǎn)。對(duì)于年齡35歲以上的高齡孕婦，家族本身有唐氏綜合征病史，或者既往分娩過(guò)有異常胎兒的情況，孕婦建議直接做羊水穿刺，明確診斷。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:21”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2019-10-26 4046次
-
羊水穿刺查哪些染色體異常病情分析：羊水穿刺檢查23對(duì)染色體，常見(jiàn)的染色體異常包括13，18 ，21以及性染色體的異常，羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。 羊水穿刺一般在懷孕16~24周進(jìn)行，這個(gè)時(shí)候羊水量比較多，胎兒小，穿刺過(guò)程中不容易傷到胎兒，通過(guò)抽取的羊水檢查胎兒染色體的分型，染色體的遺傳性疾病也可以用于基因病的診斷和代謝病的診斷。當(dāng)年齡大于35歲，既往分娩，有過(guò)異常胎兒，或者是B超檢查提示胎兒發(fā)育異常，應(yīng)該進(jìn)行羊水穿刺檢查明確診斷。意見(jiàn)建議：建議在懷孕過(guò)程中，保持樂(lè)觀心態(tài)，均衡飲食，適當(dāng)活動(dòng)鍛煉身體，增強(qiáng)體質(zhì)定期監(jiān)測(cè)，大人的健康指標(biāo)和胎兒的發(fā)育指標(biāo)是否正常，保證胎兒的健康發(fā)育。
李俊茹
主治醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院
2023-07-21 1002次
-
染色體異常為什么要做羊水穿刺病情分析：染色體異常要做羊水穿刺，是因?yàn)檠蛩梢詸z測(cè)胎兒所有的染色體，如果羊水穿刺的結(jié)果有異常，大部分可以直接診斷胎兒有異常。意見(jiàn)建議：孕婦在進(jìn)行羊水穿刺前一定要考慮清楚，因?yàn)檠蛩┐檀嬖谝欢ǖ娘L(fēng)險(xiǎn)，要與家屬充分溝通好。進(jìn)行羊水穿刺要選擇正規(guī)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，以確保安全，在操作過(guò)程中一定要積極配合醫(yī)生。如果結(jié)果存在異常，一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下，根據(jù)自身情況選擇合適的處理方式。
張印星
副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院
2023-06-27 2202次
-
羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對(duì)染色體，常見(jiàn)的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進(jìn)行，這個(gè)時(shí)候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過(guò)程中不容易損傷胎兒。通過(guò)抽取的羊水，檢測(cè)胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2022-01-21 898次
-
迷走右鎖骨下動(dòng)脈嚴(yán)重嗎迷走右鎖骨下動(dòng)脈是一種良性的變化，不嚴(yán)重，一般不會(huì)對(duì)預(yù)后造成不良的后果。鎖骨下動(dòng)脈通常位于第四頸椎和第四胸椎之間，80%位于食管后面，15%位于食管和氣管之間，只有5%-10%位于氣管之前。主要由先天性畸形引起的右鎖骨下弓急性移位或右鎖骨下動(dòng)脈受壓的癥狀。主要表現(xiàn)為病區(qū)血管活動(dòng)現(xiàn)象。通過(guò)透視，可以觀
尹杰
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2022-11-07 114次
