問(wèn)先天性黃斑水腫。
2020-04-07 2416次
病情描述:
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先天性膽道閉鎖一旦孩子經(jīng)過(guò)造影診斷膽道閉鎖以后,或者術(shù)前需要做出判斷的時(shí)候,我們家屬都不知道如何進(jìn)行選擇。但是我們作為家屬得知道,我們需要整體評(píng)估孩子的情況,第一就是孩子目前來(lái)說(shuō)的狀況,比如體重、肝功能,對(duì)孩子已經(jīng)造成的損傷達(dá)到哪種程度。還有孩子神經(jīng)系統(tǒng)、智力系統(tǒng)、生長(zhǎng)發(fā)育系統(tǒng),各方面的整體判斷都是需要進(jìn)行評(píng)估的。然后我們家屬需要做出關(guān)于自己比如經(jīng)濟(jì)能力、對(duì)孩子的后期預(yù)期、自身生育,各方面都需要做出一些判斷,然后綜合來(lái)評(píng)估,我們要不要進(jìn)行膽道閉鎖的手術(shù)。當(dāng)然從醫(yī)學(xué),還有就是我們醫(yī)生的主見(jiàn)來(lái)說(shuō),如果孩子診斷閉鎖,家屬一旦說(shuō)有條件還是能夠積極手術(shù),這樣對(duì)于孩子比較好。因?yàn)楫吘惯@是一條生命,而且對(duì)于孩子來(lái)到這世上,我們作為家屬一定要對(duì)他進(jìn)行負(fù)責(zé)任。所有作為大夫,我們從各個(gè)方面都是建議家屬能夠積極手術(shù)的。當(dāng)然,對(duì)于家屬有各方面的困難,我們也可以跟大夫積極地探討。確實(shí)經(jīng)濟(jì),還有就是對(duì)孩子預(yù)期都比較高,然后我們作為家屬可以選擇適當(dāng)?shù)姆艞?。所以必須得是通過(guò)各方面的評(píng)估,還有了解以后,然后做出正確的判斷。畢竟對(duì)于有手術(shù)機(jī)會(huì)的孩子,能夠積極手術(shù)是最好的。一旦術(shù)后確實(shí)恢復(fù)不好,然后孩子各方面并發(fā)癥都有所表現(xiàn),這種情況下我們?cè)僮龀鲞x擇也是不遲的。我相信通過(guò)和大家交代一些膽道閉鎖的相關(guān)知識(shí),然后還有預(yù)后,家屬了解和判斷提供一些幫助。02:48
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先天性腦積水在臨床上,尤其是早產(chǎn)兒,還有極早產(chǎn)兒,發(fā)生腦積水的概率是有的,而且在臨床上,如果出現(xiàn)過(guò)窒息,還有顱內(nèi)出血等問(wèn)題,是很容易出現(xiàn)腦積水的。腦積水屬于顱內(nèi)的病變,所以如果說(shuō)處理不及時(shí),或者處理不當(dāng),是可以引起一些不可逆的改變的。目前來(lái)說(shuō),腦積水在我們臨床上接觸中,發(fā)病率有一定的趨勢(shì)的,主要就是一些早產(chǎn)兒。腦積水的治療分為多種,保守還有手術(shù),手術(shù)的具體方式,也是分為多類(lèi)的。01:23
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先天性黃斑變性大多數(shù)在八到十四歲開(kāi)始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病,發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)。由于這類(lèi)細(xì)胞的變性,導(dǎo)致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進(jìn)行期、晚期三個(gè)階段。初期眼底完全正常,但中心視力有明顯下降,因此易被誤診為弱視。進(jìn)行期最早的眼底改變,是中心反光消失而在黃斑部深層見(jiàn)到灰黃色斑點(diǎn),形成一個(gè)橢圓境界清楚的萎縮區(qū)。晚期在黃斑見(jiàn)到纖維硬化萎縮到脈絡(luò)膜血管病形態(tài)不規(guī)則的色素斑,說(shuō)明毛細(xì)血管易損害。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:43”
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從小先天性黃斑變性少年黃斑變性也稱(chēng)先天性黃斑變性,大多數(shù)是在八至十四歲開(kāi)始發(fā)病,為常染色體隱性遺傳性眼病,發(fā)病原因與視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān),由于這類(lèi)細(xì)胞的變性致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮,臨床表現(xiàn)為:第一,病變?cè)缙谘鄣淄耆?,但中心視力有明顯下降,易被誤診為弱視或癔病,病變進(jìn)展緩慢,但為對(duì)稱(chēng)性進(jìn)行,往往在三十歲左右呈現(xiàn)典型改變,中心視力下降至0.1或更低。第二,眼底檢查,在病人述中心視力下降時(shí),往往黃斑病變不顯著,兩者不成比例,隨后黃斑中心凹反光消失,出現(xiàn)不均勻的色素點(diǎn),呈灰色反光,最終黃斑變性為脫離色素圓形區(qū),有金箔樣反光,脈絡(luò)膜變白,血管變細(xì),視盤(pán)色淡等。第三,在出現(xiàn)眼底改變之前,熒光血管造影可顯示黃斑區(qū)高熒光。第四,視電生理,EOG輕度降低,ERG顯示功能逐漸喪失,視錐功能逐漸喪失。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:01”
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先天性黃斑變性大多數(shù)在八到十四歲開(kāi)始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病,發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)。由于這類(lèi)細(xì)胞的變性,導(dǎo)致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進(jìn)行期、晚期三個(gè)階段。初期眼底完全正常,但中心視力有明顯下降,因此易被誤診為弱視。進(jìn)行期最早的眼底改變,是中心反光消失而在黃斑部深層見(jiàn)到灰
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先天性眼底黃斑變性先天性眼底黃斑變性是一種原發(fā)于視網(wǎng)膜上皮層的常染色體隱性遺傳病,但散發(fā)型者較少見(jiàn),多發(fā)生于近親婚配的子女?;颊唠p眼受害同步發(fā)展,性別無(wú)明顯差異,病變?cè)缙谘鄣淄耆?,但中心視力有明顯下降,易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時(shí)在病人中心視力下降時(shí),往往黃斑病變不顯著兩者不成比例,隨后黃斑中心凹反光消失,出
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先天性多囊腎多囊腎分成人型多囊腎和嬰兒型多囊腎,你們?cè)\斷是哪一種?
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先天性厚甲嗯