問12號染色體嵌合體的寶寶能要嗎
2020-03-26 1875次
病情描述：
提示：線上咨詢不能代替面診，醫(yī)生建議僅供參考!
為你推薦
-
兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10526次
-
先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會遺傳。
01:36
成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院
2021-09-14 2058次
-
性染色體偏少可以要嗎對于性染色體偏少的女性是否可以要孩子，那得根據(jù)其具體的情況來判斷，比如女性只是單純出現(xiàn)性染色體偏少，但卻有正常的排卵，而且有正常的月經(jīng)來潮，同時子宮卵巢也發(fā)育正常，那這種情況下往往是可以考慮先進(jìn)行備孕懷孕。只是在成功懷孕以后，需要專門做胎兒染色體的檢查，看胎兒的染色體是否有異常情況出現(xiàn)，所以通常就可能需要在懷孕中期的時候做羊水穿刺檢查，然后看胎兒的性染色體是否有異常情況，因?yàn)橛行┬匀旧w偏少的女性往往是不會影響正常的生育功能。語音時長 01:11”
王一清
主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-07-03 8350次
-
染色體異常寶寶的表現(xiàn)染色體異常的表現(xiàn)是要根據(jù)具體哪號染色體有關(guān)，一般會引起一些智力上的異常，如果染色體異常會引起寶寶的面部異?；蛘呤悄X癱發(fā)育不良、運(yùn)動失調(diào)等等，也是要注意做好檢查的，尤其是要做好孕前檢查來確定具體的情況為好，不要太過有太大的心理壓力。首先染色體數(shù)目異常，其中出現(xiàn)45條和47條染色體異常，4倍的四倍體的畸變，還有病毒引起的染色體異常，這時候會產(chǎn)生許多基因或者缺失，產(chǎn)生多種畸形，而染色體畸變是先天性多發(fā)畸形。語音時長 1:29”
張亞麗
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-01 12582次
-
胎兒染色體嵌合能要嗎胎兒染色體嵌合一般不能要，如果在懷孕期間檢測出胎兒染色體嵌合，可能會發(fā)生畸形的狀況，還會影響到以后的生活。在懷孕期間如果檢查時顯示胎兒染色體嵌合，多數(shù)是指受精卵在分裂的過程中出現(xiàn)一些錯誤，形成的染色體異常，異常的細(xì)胞混合在正常細(xì)胞中，如果胎兒染色體嵌合低于染色體正常的胚胎，并且流產(chǎn)的風(fēng)險也會相對的高
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2022-11-07 117次
-
15號染色體微缺失孩子能要嗎15號染色體微缺失孩子是否能要，通常需要根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo)意見及染色體缺失的情況來決定。1、輕微缺失。如果是15號染色體存在輕微缺失的情況，胚胎可能會繼續(xù)發(fā)育，但是到了懷孕的中期及后期可能會出現(xiàn)胎兒身體結(jié)構(gòu)異常的現(xiàn)象，這時候患者需要通過B超檢查來觀察胎兒是否出現(xiàn)器官或組織異?，F(xiàn)象，臨床上有15號染色體輕
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2022-02-15 3995次
-
染色體9號和12號染色體發(fā)生易位需要做三代試管嬰兒了
安麗娟
主治醫(yī)師河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院
2020-10-17 1701次
-
十號染色體缺失孩子能要嗎十號染色體缺失為發(fā)育不完全，有可能腎臟發(fā)育不好
孫潔
主治醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2020-04-05 5816次
