問(wèn)無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎雙胎
2020-02-09 1126次
病情描述：
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唐氏篩查臨界高風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題大嗎唐氏篩查提示臨界值風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明胎兒有問(wèn)題幾率不是很大，但也需要進(jìn)一步進(jìn)行排除診斷，比如需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺進(jìn)一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況，有低風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)。低風(fēng)險(xiǎn)患者一般不需要進(jìn)行特殊處理；而對(duì)于臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)患者，多數(shù)建議進(jìn)行羊水穿刺或是做無(wú)創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過(guò)程當(dāng)中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測(cè)唐氏篩查為臨界風(fēng)險(xiǎn)，需再進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒(méi)有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時(shí)的定期產(chǎn)檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過(guò)程中有沒(méi)有異常。
01:43
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-12-08 2272次
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21-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)人群有哪些21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產(chǎn)有關(guān)，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會(huì)增加，主要和孕卵有關(guān)，所以35歲以后懷孕一定要做產(chǎn)前檢查，除外21三體綜合征的發(fā)生。另外，并不是所有的高齡產(chǎn)婦都會(huì)出現(xiàn)這種情況，它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關(guān)，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長(zhǎng)期的受手機(jī)、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產(chǎn)的孕婦，一定要做產(chǎn)前篩查。
01:27
李艷
主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
2021-05-28 3750次
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無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎無(wú)創(chuàng)dna是指通過(guò)抽取孕婦的外周血來(lái)檢測(cè)胎兒的dna，以判斷胎兒的染色體有沒(méi)有問(wèn)題。無(wú)創(chuàng)的準(zhǔn)確性是很高的，根據(jù)不同型號(hào)的染色體準(zhǔn)確性從90~99％左右，其中21號(hào)染色體的準(zhǔn)確性是最高的，能夠達(dá)到準(zhǔn)確性99%。無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)一般提示孩子有問(wèn)題的可能性比較大，但是不能確診，因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)它的本質(zhì)上還是一種篩查性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，不能根據(jù)無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)就去放棄胎兒，按照標(biāo)準(zhǔn)流程。出現(xiàn)了無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)該做羊水穿刺進(jìn)行確診實(shí)驗(yàn)，因?yàn)橥ㄟ^(guò)羊水穿刺，能夠準(zhǔn)確的回答胎兒到底有沒(méi)有問(wèn)題，而無(wú)創(chuàng)給出的風(fēng)險(xiǎn)值只能說(shuō)明胎兒有問(wèn)題的可能性。因此，對(duì)于無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)的胎兒，并不能決定一定要不要，一定要做羊水穿刺進(jìn)行確診。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-26 13683次
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唐篩高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎這種情況是需要做進(jìn)一步檢查才可以決定孩子能不能要，唐篩檢查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱，是一種通過(guò)抽取孕婦的血清檢測(cè)母體血清中甲胎蛋白，人絨毛膜促性腺激素，游離雌三醇的濃度。并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期體重，年齡和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生育先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。如果是唐篩高風(fēng)險(xiǎn)最好進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，需要采取孕婦靜脈血利用新一代的DNA檢測(cè)技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的，游離DNA片段包含胎兒游離DNA進(jìn)行測(cè)序并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，從中得到胎兒的遺傳信息從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體，十三號(hào)十八號(hào)二十一號(hào)疾病。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
謝金秋
主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-09-27 19278次
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無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎無(wú)創(chuàng)是指無(wú)創(chuàng)DNA檢查，無(wú)創(chuàng)DNA檢查高風(fēng)險(xiǎn)的孩子如果復(fù)查羊水穿刺無(wú)異常是能要的，反之不能要。無(wú)創(chuàng)DNA檢查屬于唐氏綜合征篩查方法之一，胎兒DNA通?？赏ㄟ^(guò)胎盤循環(huán)進(jìn)入母血中，無(wú)創(chuàng)DNA通過(guò)抽取母體血來(lái)檢測(cè)胎兒游離DNA，從而篩查胎兒染色體
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2023-08-17 0次
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唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孩子一般能要，需要進(jìn)一步做檢查。唐氏篩查是一種產(chǎn)前篩查，主要目標(biāo)是進(jìn)行唐氏綜合征產(chǎn)前篩查，唐氏綜合征是比較常見(jiàn)的染色體數(shù)目異常所引起的生理缺陷，主要的檢測(cè)方式是超聲檢查和血液化驗(yàn)。這種檢查一般是在懷孕11周到20周進(jìn)行，如果唐氏篩查檢測(cè)為高風(fēng)險(xiǎn)，可以繼續(xù)懷孕，保持平穩(wěn)的心態(tài)即可，等分
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2023-08-16 0次
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無(wú)創(chuàng)21三體高風(fēng)險(xiǎn)，羊穿結(jié)果正常這能要嗎無(wú)創(chuàng)DNA準(zhǔn)確率不如羊水穿刺高，以羊水穿刺結(jié)果為準(zhǔn)
李順華
副主任醫(yī)師莒縣中醫(yī)醫(yī)院
2020-05-30 4008次
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雙胎做無(wú)創(chuàng)結(jié)果是單胎18三體高風(fēng)險(xiǎn),這是請(qǐng)發(fā)送完整報(bào)告單
王曉玲
副主任醫(yī)師遼寧省婦幼保健院
2021-02-11 1902次
