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黃曉平

中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院影像與微創(chuàng)介入中心

擅長領(lǐng)域:?

執(zhí)業(yè)經(jīng)歷: 黃曉平,原籍安徽省蕪湖市。2003年獲得中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院細(xì)胞生物學(xué)專業(yè)博士。博士期間參與多項重大科技項目,包括 ‘973’, ‘國家杰出青年科學(xué)基金’,‘國家自然科學(xué)基金’,和‘國家重點實驗室研究基金’等。是多項獎勵包括中華醫(yī)學(xué)科技進步獎二等獎和教育部自然科學(xué)獎二等獎等的貢獻人之一。博士期間在國際上首次發(fā)現(xiàn)多個食管癌相關(guān)的新的雜合性丟失區(qū)域以及新的食管癌相關(guān)基因包括RPL14 和 CAGR1等。同時是兩項專利的發(fā)明人之一。博士期間在國內(nèi)外有影響的雜志包括Cancer Letters, Gene, Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, International Journal of Cancer, Oncology Report,癌癥,中國科學(xué)院學(xué)報,中山大學(xué)學(xué)報等發(fā)表論文12篇。2003-2006年在中山大學(xué)腫瘤防治中心南方腫瘤學(xué)國家重點實驗室從事博士后研究工作。期間創(chuàng)建了胸科臨床研究室,并以負(fù)責(zé)人的身份主持多項科研基金資助,包括國家自然科學(xué)基金,廣東省自然科學(xué)基金,以及中國博士后科學(xué)基金等。由于在世界范圍內(nèi)首次報道了新的食管癌相關(guān)基因MCM4,獲得Travel Award參加2006年在美國華盛頓舉辦的世界上著名的UICC國際腫瘤學(xué)大會。在此期間在國內(nèi)外知名雜志包括Cancer Letters, Journal of Cancer Research & Clinical Oncology, 和Cancer Genetics and Cytogenetics等發(fā)表論文13篇。由于在此期間有關(guān)MCM4等的研究工作具有重要的理論意義和潛在的臨床應(yīng)用價值,世界上最大的健康新聞媒體NewsRx.com對此進行了報道。   2006年獲得出國留學(xué)的機會。2006-2007年在美國University of Alabama at Birmingham (UAB) 病理系從事博士后研究工作。期間研究方向是“Role of RANKL/RANK signaling pathway in osteoclast development”。在此期間研究手段包括基因敲除老鼠,免疫共沉淀基因結(jié)構(gòu)域掃描,免疫熒光,免疫印跡,基因表達譜芯片,染色體免疫共沉淀(ChIP)等。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)在RANKL信號傳導(dǎo)通路中兩個重要的蛋白之間存在相互作用,并且確定了作用的結(jié)構(gòu)域(domain)和基序(motif)。進一步研究發(fā)現(xiàn)這兩種蛋白的相互作用通過表遺傳學(xué)(epigenetics)作用于RANKL信號傳導(dǎo)通路中下游基因的啟動子,影響這些基因的表達,進而影響破骨細(xì)胞的發(fā)育,在破骨細(xì)胞的發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。2007年12月-2010年4月在University of Colorado Denver病理系從事乳腺癌方面的博士后研究工作。在此期間是多項科研基金的主要研究人員。在此期間的一個主要研究方向是erbB2過表達的轉(zhuǎn)移型乳腺癌herceptin耐受的分子機制研究。在世界范圍內(nèi)首次報道在herceptin耐受的乳腺癌細(xì)胞中存在一個erbB3/erbB2/IGF-1R異源三聚體,該三聚體激活多條下游傳導(dǎo)通路導(dǎo)致herceptin耐受。該研究揭示了herceptin耐受的一種新的機制,為臨床上herceptin耐受的乳腺癌病人同時進行ErbB2, erbB3, 和IGF-1R的靶向治療提供理論依據(jù)。該研究工作已經(jīng)發(fā)表在Cancer Research上,引起了世界范圍內(nèi)眾多科學(xué)家的廣泛興趣,包括José Baselga和Carlos L. Arteaga在內(nèi)的世界著名的乳腺癌研究專家在其研究論文中引用了該研究工作。引用論文數(shù)目前已經(jīng)超過80次。這些引用的雜志包括Nature Medicine,Nature Reviews Clinical Oncology, PNAS, Cancer Research, Oncogene, Journal of Biological Chemistry和Clinical Cancer Research等。另一個研究方向集中于小分子制劑組蛋白去乙酰化酶抑制劑(HDACi)SNDX-275在乳腺癌中的作用。目前乳腺癌分為5個亞型。其中erbB2過表達和基礎(chǔ)型乳腺癌(triple negative)的預(yù)后最差。該研究發(fā)現(xiàn)在erbB2過表達和基礎(chǔ)型乳腺癌中SNDX-275可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期阻滯,但是在erbB2過表達型乳腺癌中的效果更好,這主要是與SNDX-275抑制erbB3和erbB2的表達,進而阻止其下游的信號傳導(dǎo)通路有關(guān)。該研究為SNDX-275開發(fā)成一個新型的藥物治療erbB3和erbB2共同表達的乳腺癌病人提供基礎(chǔ)。該研究工作也已經(jīng)發(fā)表在Cancer Research上。有趣的是,研究還發(fā)現(xiàn)SNDX-275可以逆轉(zhuǎn)herceptin耐受。在此期間在國際上有重要影響的雜志Cancer Research,Oncogene,Molecular Cancer Research以及Cancer Letters等上發(fā)表6篇論文。   2010年5月至2013年1月在美國University of Virginia微生物學(xué),免疫學(xué)和腫瘤生物學(xué)系(Department of Microbiology, Immunology and Cancer Biology)進行博士后研究。在此期間是一項由美國國立健康研究院(National Institute of Health)資助的重大科研項目RO1的領(lǐng)頭研究人員。在國際范圍內(nèi)首次發(fā)現(xiàn),在腦膠質(zhì)瘤中PTEN通過PTEN-突變P53-c-Myc-Bcl-XL信號傳導(dǎo)通路發(fā)揮致癌作用。該研究揭示了PTEN新的作用機制,為腦膠質(zhì)瘤的診斷和治療提供新的分子標(biāo)志物。該研究論文已經(jīng)正式被國際著名雜志Neoplasia接受發(fā)表。   2013年12月入選中山大學(xué)百人計劃引進人才進入中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院南方腫瘤學(xué)國家重點實驗室和廣東省食管癌研究所從事食管癌研究工作,被聘用為廣東省食管癌研究所的專家委員會委員。獲得百人計劃引進人才啟動基金。研究方向包括食管癌發(fā)生和發(fā)展的分子機制、食管癌的新的分子分型、食管癌藥物作用與耐受的新的分子機制、以及新的藥物治療措施的臨床試驗等。   在世界范圍內(nèi)有影響的雜志如Cancer Research, Oncogene, Gene, Cancer Letters, Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, Cancer Genetics and Cytogenetics, International Journal of Cancer, Molecular Cancer Research,和Oncology Report等上發(fā)表論文36篇,其中第一作者論文14篇,第二作者論文11篇。根據(jù)最新統(tǒng)計,累計影響因子(impact factor)達到76,其中第一作者的論文累計影響因子達到41。這些研究論文具有廣泛的影響力。來自世界上20多個國家的科學(xué)家引用了這些論文400多次。其中包括世界上具有重大影響力的雜志例如Nature Medicine,Nature Reviews Clinical Oncology, Nature Reviews Molecular Biology, Cancer Cell, PNAS, Genes Dev, Molecular Cell, Cancer Research, Oncogene, Plos One, Journal of Biological Chemistry和Clinical Cancer Research等。世界上最大的健康新聞媒體NewsRx.com對于這些研究成果進行了廣泛的報道。 詳細(xì)介紹

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