問先天性心臟病青紫是哪些地方
病情描述:
先天性心臟病青紫是哪些地方
答醫(yī)生回答
病情分析:
先天性心臟病出現(xiàn)這樣的情況,一般青紫會表現(xiàn)在手指嘴唇或者是腳趾頭上面,在哭鬧的時候特別的明顯。所以這種情況,一定要進(jìn)行積極的檢查,之后在臨床醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行一些對癥的治療,這都是由于先天性心臟病所引起的供血不足所造成的肢體的某些末端組織血氧缺乏所造成的。
意見建議:
有些患者在5歲之前是可以自愈的,但是大多數(shù)可能是需要通過手術(shù)治療。
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有哪些先天性心臟病一種是紫紺型,如法洛四聯(lián)癥、肺動脈閉鎖、大動脈轉(zhuǎn)位,臨床表現(xiàn)以患兒缺氧為主,主要是患兒活動量受限。還有一種是非紫紺型,如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉,臨床表現(xiàn)為左向右分流為主,患兒臨床表現(xiàn)為肺血多、喘、活動量受限,容易出現(xiàn)肺部感染。還有瓣膜疾病,如肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄,臨床沒有明顯血流異常,但心臟功能、心臟負(fù)荷結(jié)構(gòu)都發(fā)生變化。01:04
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哪些先天性心臟病難治永存動脈干、肺動脈閉鎖可能通過一次手術(shù)治療,只能達(dá)到功能治療,因為人工的與先天的長的不一樣,做手術(shù)后管道不長,隨著年齡增長,需要再次手術(shù)。還有瓣膜病、瓣膜發(fā)育很差,做幾次手術(shù)后可能成型,成型一段時間后又返流。單心室類的疾病,包括需換管道、血管、瓣膜相對也比較難治。如果通過手術(shù)能得到根治,根治后遠(yuǎn)期都正常的疾病,就是好治療的,如房缺、室缺、法洛四聯(lián)癥,即使手術(shù)操作再難,只要手術(shù)可以做好,達(dá)到正常治療效果,跟正常人一樣,是好治療的。如果能得到手術(shù)根治,即使手術(shù)操作難度大,但做完后能夠得到解剖根治,隨著生長發(fā)育不會復(fù)發(fā),相對好治療。但如果做手術(shù)治療效果一般,而且有可能需多次手術(shù),相對比較難治。01:42
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先天性心臟病青紫是哪些地方先天性心臟病,就是指天生的心臟病,這種類型的心臟病患者往往一出生就存在。先天性心臟病分為青紫型和非青紫型兩類。青紫是青紫型心臟病的突出表現(xiàn),青紫型心臟病包括像大血管錯位、法洛氏四聯(lián)癥等,青紫可于出生后持續(xù)存在,也可于出生后三至四個月逐漸明顯。患兒的突出表現(xiàn)是早期出現(xiàn)全身青紫,其中以口唇、指、耳垂,口腔黏膜為最明顯部位。而非青紫型心臟病,比如是室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉等平時并無青紫,只是在活動、哭鬧,屏氣或者患肺炎的時候才會出現(xiàn)青紫,或者晚期發(fā)生肺動脈高壓和右心衰竭時也可出現(xiàn)持續(xù)青紫。語音時長 1:47”
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常見青紫先天性心臟病對于這種情況說的是紫紺型先天性心臟病,左右心之間存在著異常通道,同時合并幼時流出道梗阻,也就是肺動脈狹窄,或者有比較嚴(yán)重的肺動脈高壓導(dǎo)致右心壓力增高,而且超過左心血液從左右心之間的異常通道會通過右向左分流,所以患兒就會出現(xiàn)持久性的紫紺,此時血流量減少,常見的有法洛四聯(lián)征以及三尖瓣下移。另外,還可能因大血管異常,比如主動脈和冠狀動脈起源于右心室,肺動脈則有左心室分出,同時間隔或者房間隔缺損,此時大量的靜脈血流入體循環(huán)也可表現(xiàn)為持續(xù)性的紫紺,肺血流增多,如完全性的大動脈轉(zhuǎn)位等,所以這類新生兒是先天性的心臟病比較復(fù)雜。法洛氏四聯(lián)癥,肺動脈瓣閉鎖,右室雙出口大動脈轉(zhuǎn)位,艾森曼格綜合征,重度肺動脈瓣狹窄都會出現(xiàn)持續(xù)性的青紫。這類先天性心臟病都是需要盡早的手術(shù)治療,否則有可能會導(dǎo)致患者病情進(jìn)一步加重。語音時長 1:35”
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哪種先天性心臟病屬于青紫型病情分析:屬于青紫型的先天性心臟病,包括房間隔缺損,室間隔缺損,動脈導(dǎo)管未閉,親子型的先天性心臟病,主要是出現(xiàn)紫紺,苦惱活動后加劇皮膚黏膜紫紺。意見建議:建議通過心電圖和心臟彩超檢查確診病情的嚴(yán)重程,早期癥狀輕微的房間隔缺損,可以定期復(fù)查,看是否可以自愈,其它類型的先天性心臟病,建議及早的選擇手術(shù)。
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青紫先天性心臟病能治好嗎病情分析:青紫先天性心臟病,如果通過及時的治療和正確的手術(shù)方式是可以治好,這種屬于右至左分流的先天性心臟病,可以通過手術(shù)的方法治療。意見建議:建議有青紫癥狀出現(xiàn)的患兒要給予氧氣的輔助治療,平時一定要多飲水,防止因為脫水造成血栓,應(yīng)該盡早的選擇合適的方法治療。
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先天性心臟病無青紫型無青紫型先天性心臟病也叫無分流型先天性心臟病,即心臟左右兩側(cè)或者動靜脈之間沒有異常的突入和分流,不產(chǎn)生紫紺,包括主動脈縮窄、肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄以及單純性肺動脈擴(kuò)張、原發(fā)性肺動脈高壓等。左向右分流阻也叫潛伏青紫型,此型有心臟左右兩側(cè)血液循環(huán)途徑之間的異常通道,早期由于心臟左半側(cè)體循環(huán)壓力大于由
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哪些先天性心臟病難治先天性心臟病中以右向左分流型的先心病相對比較難治。右向左分流型先天性心臟病又稱為青紫型先心病,它是指某些原因?qū)е掠倚牡膲毫υ龈叱^左心,使血流經(jīng)常從右向左分流的時候,大量的靜脈血進(jìn)入了人體的循環(huán),會導(dǎo)致孩子出現(xiàn)持續(xù)性的青紫。最為常見的右向左分流型先心病的病癥是法洛四聯(lián)癥和完全性的大動脈轉(zhuǎn)位,其中法洛