為你推薦

• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 27687次

• 低血糖是營養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴(yán)重會導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7881次

• 什么是進(jìn)行肌營養(yǎng)不良
  進(jìn)行性營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主，臨床表現(xiàn)有：由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以找到胎兒起，也可以在成年后，從疾病名稱就可以知道。肌肉營養(yǎng)不良的病程一般是進(jìn)行性的加重，但疾病進(jìn)展的速度快慢不一，營養(yǎng)不良多數(shù)預(yù)后不良，最終可以導(dǎo)致患者的傷殘和死亡，目前尚無根治的方法主要，就是對任何支持治療適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練，適時應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體，盡可能的保持和延長患兒獨立行走的能力。小兒小劑量皮質(zhì)類固醇激素，也可以降低肌酸磷酸，激酶水平，但不能阻止疾病的進(jìn)展，基因替代治療和小分子治療方法仍在實驗階段，有望在將來改變疾病的預(yù)后。
  語音時長 1:53”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-08 2550次

• 進(jìn)行肌營養(yǎng)不良
  進(jìn)行肌營養(yǎng)不良是一組由遺傳因素所導(dǎo)致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行性的肌肉萎縮，肌無力，以及不同程度的運動障礙，可以由多種遺傳方式引起，在臨床表現(xiàn)上有可能會表現(xiàn)為假性肥大型肌營養(yǎng)不良，常早年會致殘并導(dǎo)致死亡。另外，患者有可能會表現(xiàn)為腓腸肌肥大，再就是心肌受損以及關(guān)節(jié)的攣縮畸形。還有就是出現(xiàn)其他部位的肌營養(yǎng)不良表現(xiàn)，患者有可能會表現(xiàn)為表情淡漠，那就是咬肌無力，同時有可能會出現(xiàn)，手上舉困難，外展不能，梳頭，洗臉，穿衣困難的表現(xiàn)。肢帶型肌營養(yǎng)不良，患者主要是表現(xiàn)為四肢近端無力，逐漸的累及肢體的遠(yuǎn)端，病情進(jìn)展緩慢，最終會失去行走能力，還有可能會導(dǎo)致小腿肌攣縮，脊柱強直這樣的表現(xiàn)。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-09 4260次

• 什么是進(jìn)行肌營養(yǎng)不良
  進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道，肌營養(yǎng)不良的病程一般是進(jìn)行性加重的，但疾病進(jìn)展的速度快慢不一。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-29 1301次

• 什么是進(jìn)行肌肉營養(yǎng)不良
  進(jìn)行性的營養(yǎng)不良癥，臨床特征為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，這屬遺傳性疾病，是基因缺肌所引起，無有效的治療措施，防治方法主要是做好遺傳咨詢，產(chǎn)前檢查，攜帶者家譜分析和檢查，是預(yù)防本病在下一代發(fā)生的重要措施?；蛞鄷艿搅硪环N較輕微的突變所影響，導(dǎo)致病情較輕的碧加氏肌肉營養(yǎng)不良癥。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-25 2403次

• 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
  進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種較為罕見的疾病，主要會導(dǎo)致肌肉無力和肌肉萎縮的癥狀發(fā)生。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的發(fā)病原因可能是由于基因問題所導(dǎo)致，多數(shù)與遺傳因素有關(guān)。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良可分為面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營養(yǎng)不良癥等多種。由于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的分型不同，有可能是由于常染色體顯性遺傳所導(dǎo)致，但也不能排除
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2023-06-29 0次

• 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良怎么治
  進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是基因缺陷導(dǎo)致的疾病，可以通過藥物治療、心理治療、手術(shù)治療等方式來治。1、藥物治療：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種以骨骼肌進(jìn)行性無力萎縮為主要表現(xiàn)的基因缺陷性疾病，有時可伴隨中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心臟、呼吸道以及胃腸道受累，患者可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉、肌肉萎縮等癥狀。可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用輔酶Q10膠囊、
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-04-26 0次