問怎樣治眼睛重癥肌無力
病情描述:
怎樣治眼睛重癥肌無力
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力的治療,主要是通過抗膽堿酯酶藥物控制病情。同時在醫(yī)生指導(dǎo)下,可以使用激素或者免疫抑制劑、血漿置換治療。全身型多適于做胸腺切除,約80%無胸腺瘤的患者術(shù)后癥狀也可消失或緩解,癥狀嚴(yán)重患者一般不宜手術(shù)治療,可增加死亡率。兒童或年齡大于65歲患者手術(shù)指征應(yīng)個體化。盡管此手術(shù)較安全,但仍要慎重;眼肌型除非有胸腺瘤一般不適合手術(shù),但有復(fù)視的眼肌型可考慮胸腺切除。胸腺切除術(shù)的療效常在散月或數(shù)年后顯現(xiàn),故該療法并非應(yīng)急治療。
意見建議:
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經(jīng)肌肉接觸點,一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r候,經(jīng)過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導(dǎo)一個興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點,釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產(chǎn)生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產(chǎn)生一個免疫反應(yīng)就是產(chǎn)生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞,特別是橫紋肌的細胞,它跟我們身體骨骼肌細胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關(guān)的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞,它受到一些T細胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫。可是在這些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變,這個時候T細胞就認(rèn)為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產(chǎn)生一種抗體。這個抗體它就會經(jīng)過胸腺,然后游離到血液當(dāng)中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點,它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應(yīng),它破壞這個受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導(dǎo)的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少??墒羌∪馍厦娴耐挥|后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導(dǎo)信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復(fù)了?;謴?fù)以后,然后你這個時候你再活動,它肌肉又開始出現(xiàn)收縮活動。所以它會表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關(guān)聯(lián)性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關(guān)系。當(dāng)然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發(fā)起啟動的不是很清楚,目前認(rèn)為還是跟胸腺有關(guān)系。我們這個疾病,因為它最后帶來的都是肌無力,跟前面說的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進行一個緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時間。05:07
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怎樣治眼睛重癥肌無力對于眼睛重癥肌無力了它是一種神經(jīng)肌肉接頭部位出現(xiàn)了傳遞障礙的一種自身的免疫性疾病,眼睛型的重癥肌無力就是指這個肌無力癥狀局限于眼外肌,眼肌型重癥肌無力,任何年齡均可引起這個病,而相對的發(fā)病高峰就是小于十歲的兒童,還有大于四十歲的男性。大于50%的重癥肌無力患者以眼肌型的重癥肌無力起病,其中10%到20%是可以自愈的,20%到30%始終局限于眼外肌,剩下的50%到70%中,絕大多數(shù)可能在近兩年內(nèi)發(fā)展為全身型的重癥肌無力。對于該病如果出現(xiàn)重癥肌無力較嚴(yán)重,是可以通過手術(shù)治療的,一般出現(xiàn)眼睛重癥肌無力,它就是因為心理壓力比較大,所導(dǎo)致了,所以如果不是十分嚴(yán)重,建議您平時要放平心態(tài),不要給自己太大的壓力,建議去正規(guī)醫(yī)院做一個詳細的檢查,再查看一下具體情況然后再進行治療。語音時長 1:29”
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眼睛重癥肌無力眼睛重癥肌無力主要包括成年性單純眼肌型重癥肌無力和兒童型重癥肌無力。成年性單純眼肌型重癥肌無力,占成年型重癥肌無力的15%-20%,該病病病變始終僅限于眼外肌,表現(xiàn)為上瞼下垂和復(fù)視。兒童型重癥肌無力約占我國重癥肌無力患者的20%,大多數(shù)病例僅限于眼外肌麻痹、雙眼瞼下垂,可以交替出現(xiàn),約1/4的病例可以自然緩解,僅有少數(shù)病例累及全身骨骼肌。兒童型重癥肌無力中有兩種特殊的亞型,新生兒型和先天性重癥肌無力。新生兒型重癥肌無力是指女性患者所生的嬰兒中約有10%因含有母體乙酰膽堿受體抗體,以及IgG經(jīng)胎盤傳遞給胎兒導(dǎo)致肌無力?;紜氡憩F(xiàn)為哭聲低、吸吮無力、肌張力低和動作減少。大多數(shù)患者經(jīng)治療一周至三個月內(nèi)痊愈。先天性重癥肌無力是指患者出生后短期內(nèi)出現(xiàn)肌無力,可以是單純的眼外肌麻痹,也可以伴有全身肌無力。該患者對抗膽堿酯酶藥治療效果不佳,但是患者病情發(fā)展緩慢,可以長期存活,明確的家族史。語音時長 1:51”
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重癥肌無力怎樣治療病情分析:第一點,在對癥治療方面,可以給患者使用膽堿酯酶抑制劑來增加突觸間隙乙酰膽堿的含量。第二點,如果沒有禁忌癥,一般需要使用糖皮質(zhì)激素來進行治療。第三點,還可以配合使用其它的免疫調(diào)節(jié)類藥物。意見建議:對于重癥肌無力的患者來講,建議患者平時要注意心態(tài)調(diào)整,消除對疾病的恐懼心理,保證充足的睡眠。要注意不要吸煙,不要喝酒,少吃辛辣刺激性食物。
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重癥肌無力眼睛能治嗎病情分析:患者假如出現(xiàn)了眼瞼上抬無力,眼球運動障礙,通過積極應(yīng)用藥物進行治療,比如口服溴吡斯的明、強的松、硫唑嘌呤等藥物,患者眼部的癥狀會逐漸改善。意見建議:建議此類患者需要及時醫(yī)治,還需要完善胸部CT檢查以明確是否存在胸腺瘤,如果出現(xiàn)了胸腺瘤就需要進行手術(shù)切除治療,患者平時要注意防寒保暖,避免感冒受涼。
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重癥肌無力眼肌型怎樣治療重癥肌無力眼肌型的治療包括抗膽堿酯酶藥物、腎上腺糖皮質(zhì)激素、血漿置換、丙種球蛋白、免疫抑制劑等。1、抗膽堿酯酶藥物:主要可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用溴吡斯的明片、復(fù)方門冬維甘滴眼液等藥物,改善眼部重癥肌無力患者的癥狀。2、腎上腺糖皮質(zhì)激素:常用的是甲潑尼龍片對癥治療,主要用于癥狀嚴(yán)重或急性發(fā)作的患者。3、
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眼睛重癥肌無力遺傳嗎眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關(guān)系,因此是不會遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病,在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體,這些抗體會影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動的傳遞功能,從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型?;颊咧饕霈F(xiàn)眼瞼的下垂,出現(xiàn)眼球活動障