妙手醫(yī)生精選
很多孩子的家長(zhǎng)知道孩子是KT綜合征之后比較擔(dān)心，然后問這種疾病是不是一種遺傳疾病，或者是有些人想要二胎的，特別擔(dān)心第二個(gè)孩子會(huì)不會(huì)也有這種KT綜合征。首先KT綜合征是一種基因突變疾病，并不是一種遺傳疾病。因?yàn)橛袑ｉT的統(tǒng)計(jì)，超過600例的KT綜合征，他的父母都沒有KT綜合征，一些成年人的孩子也沒有KT綜合征。
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帕金森綜合征會(huì)遺傳嗎目前來說帕金森的確切病因還不是太清楚，最常見的比如接觸殺蟲劑、除草劑，這些有機(jī)毒品是一個(gè)方面。當(dāng)然后來其他的因素也有很多，很多不是這方面的職業(yè)，也不接觸這些材料或者物品等也會(huì)出現(xiàn)。那么還有一部分就是遺傳，遺傳是在整個(gè)發(fā)病率中占得比較少，大概在5%左右。家族可能一家?guī)状硕加信两鹕@種病例我們也是有的，大概占的比例也相對(duì)比較少。
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凌至培
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
2019-05-10 5639次
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什么是KT綜合征？KT綜合征是一種先天的血管畸形，KT綜合征的全稱是一個(gè)法文的翻譯，它是由兩位法國(guó)的醫(yī)學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種疾病，用他們的名字來命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點(diǎn)是有三聯(lián)征，就是一個(gè)是葡萄酒斑，一個(gè)是患肢增粗增長(zhǎng)，第三個(gè)是靜脈曲張，所以有這三條就可以診斷KT綜合征。
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尹杰
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2018-05-16 13439次
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帕金森綜合征會(huì)遺傳嗎大部分的帕金森綜合征不會(huì)遺傳，只有一小部分的具備一定的遺傳特性。帕金森綜合征指的是一大類疾病，其中原發(fā)性的帕金森病占其中的絕大部分，占到了75%左右。目前認(rèn)為大約10%的帕金森病患者有家族史，而絕大多數(shù)的帕金森病患者為散發(fā)性的。帕金森病又稱之為震顫麻痹，它屬于錐體外系疾病，這是一種運(yùn)動(dòng)障礙性疾病?；颊邥?huì)出現(xiàn)肌強(qiáng)直，姿勢(shì)平衡障礙，運(yùn)動(dòng)遲緩，靜止性震顫等癥。該疾病是隱匿起病，并且會(huì)緩慢加重的。目前尚無根治方法。語音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
叢伶男
主治醫(yī)師蓬萊市中醫(yī)醫(yī)院
2021-04-08 1239次
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帕金森綜合征會(huì)遺傳嗎有部分的帕金森綜合征具備遺傳特性。比如說，遺傳變性性的帕金森綜合征，如肝豆?fàn)詈俗冃裕Ｈ旧w顯性遺傳路易小體病，亨廷頓病等。但是有的繼發(fā)性帕金森綜合征不具備遺傳特質(zhì)。比如說感染后繼發(fā)，或者是藥物中毒所引起等。帕金森綜合征它是一大類疾病，在所有的帕金森綜合征中大約75%為原發(fā)性的帕金森病，約25%為其他原因所引起的帕金森綜合征。帕金森病的發(fā)病機(jī)制目前也是尚不明確的，考慮是多種因素多種機(jī)制共同作用下所致。語音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
叢伶男
主治醫(yī)師蓬萊市中醫(yī)醫(yī)院
2021-03-14 1206次
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梅杰綜合征會(huì)遺傳嗎病情分析：梅杰綜合征是具有一定的遺傳性的，如果是遺傳性的密集綜合癥發(fā)病多在4歲到16歲之間，會(huì)表現(xiàn)為雙眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙、面部肌張力失調(diào)樣不自主運(yùn)動(dòng)。意見建議：患有梅杰綜合征是以抗精神病藥物、膽堿能受體阻滯藥物治療為主，在服藥期間要做好康復(fù)訓(xùn)練，平時(shí)要注意多休息。
陳宇飛
主治醫(yī)師國(guó)藥同煤總醫(yī)院
2019-05-13 3204次
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干燥綜合征會(huì)遺傳嗎病情分析：干燥綜合征不會(huì)100%遺傳，但有一定的家族聚集傾向。干燥綜合征本身不屬于遺傳性疾病，但發(fā)病與遺傳有一定的關(guān)聯(lián)性，干燥綜合征的發(fā)病是遺傳、病毒感染和性激素異常等多種因素共同作用導(dǎo)致的。意見建議：建議有干燥綜合征家族史的人群，注意養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，平時(shí)注意多喝水，避免居住環(huán)境過于干燥，避免陽光暴曬，同時(shí)注意預(yù)防感冒和避免感染，以免誘發(fā)干燥綜合征的發(fā)病。
殷彩梅
主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2021-08-27 2202次
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kt綜合征可以治愈嗎KT綜合征一般是不可以治愈的。KT綜合征是一種多因素作用于中胚層發(fā)育異常的先天性血管畸形，可累及一個(gè)或多個(gè)肢體，主要表現(xiàn)為皮膚血管痣(瘤)、軟組織及骨肥大、靜脈曲張畸形三聯(lián)征。KT綜合征的一些表現(xiàn)，如葡萄酒色斑，在嬰幼兒時(shí)期即可發(fā)現(xiàn)，往往被認(rèn)為是胎記，等到病變加重，出現(xiàn)一側(cè)肢體增長(zhǎng)增粗時(shí)才會(huì)就診，主
趙英帥
主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院
2022-10-31 55次
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kt綜合征介入治療效果咋樣KT綜合征介入治療的效果不能確定，因?yàn)槊總€(gè)人具體情況不一樣，所以沒有準(zhǔn)確的答案。KT綜合征屬于先天性周圍血管疾病，可累及一個(gè)或多個(gè)肢體，一般認(rèn)為其和先天性中胚層發(fā)育異常有關(guān)，患者常見的臨床表現(xiàn)是葡萄酒色斑，在嬰兒期就可以發(fā)現(xiàn)。待病情加重后，患者可以出現(xiàn)一側(cè)肢體增粗，部分患者病變肢體異常增長(zhǎng)。病變可累
趙虹
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2022-03-25 450次
