運(yùn)動神經(jīng)元病的遺傳性是不確定的，在國外一些患者身上可以發(fā)現(xiàn)跟遺傳等關(guān)系，但大部分都是特發(fā)性的，目前雖然認(rèn)為可能和神經(jīng)細(xì)胞之間的脯氨酸代謝出了問題，在堆積運(yùn)動神經(jīng)元之間產(chǎn)生毒性，造成肌肉萎縮有關(guān)，但是真正的原因仍不明。
平常要注意不要吃刺激性的食物，多吃新鮮的蔬菜和水果，忌煙酒，避免精神緊張，避免焦慮。
運(yùn)動神經(jīng)元病有隔代遺傳嗎
陸紅主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
2018-09-22 1579次
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先天性心臟病有隔代遺傳嗎有隔代遺傳但是概率很低。如果孩子爺爺有先天心臟病，到孩子這一代相對來說得先天性心臟病的概率要比別人高一點(diǎn)，但是遺傳因素占比是非常小的，所以就算有先天性心臟病，心理上也不要有負(fù)擔(dān)，這種概率是非常低的，當(dāng)然不能說是完全沒有。通過大規(guī)模數(shù)據(jù)研究，有先天性心臟病的父母，孩子得先天性心臟病的幾率要比正常人高，環(huán)境因素、母體、胎兒、藥物因素、感染因素，可能比遺傳基因影響更大。
01:03
景小勇
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
2021-09-03 2954次
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帕金森病會隔代遺傳嗎帕金森病一般不會出現(xiàn)隔代遺傳。因?yàn)橐鹋两鹕牟∫蛞蛩赜泻芏啵z傳只是帕金森病因素之一，大約5%-10%的患者存在遺傳給下一代的可能性。大部分的患者的病因都是由于，比如神經(jīng)系統(tǒng)的老化，環(huán)境因素、性格因素，長期的焦慮抑郁或者其他因素所造成的，遺傳只是其中的一個(gè)因素。如果患者出現(xiàn)了一些癥狀，要及時(shí)去正規(guī)醫(yī)院去診治，來發(fā)現(xiàn)是哪種因素造成的。其實(shí)現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)帕金森病是多種因素造成的，所以對于帕金森病人來說，遺傳其實(shí)是很少的，大部分都是散發(fā)病例。
01:19
徐欣
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-24 2450次
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運(yùn)動神經(jīng)元病遺傳嗎運(yùn)動神經(jīng)元病，是一系列以上下運(yùn)動神經(jīng)元改變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。上下運(yùn)動神經(jīng)元均可損害，特征表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮、延髓麻痹、椎體束征。關(guān)于運(yùn)動神經(jīng)元病的病因和發(fā)病機(jī)制目前有多種假說，雖然確切的致病機(jī)制還不明確，但是目前較為集中的認(rèn)識，是在遺傳背景的基礎(chǔ)上，氧化損害和興奮性毒性作用共同損害了運(yùn)動神經(jīng)元，主要是影響了線粒體和細(xì)胞骨架的結(jié)構(gòu)和功能。由此看到，遺傳因素還是占有一定的分量的。這個(gè)病多為散發(fā)，大概有5%-10%的患者有家族史。遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳，最常見的致病基因是同超氧化物歧化酶基因。約20%的家族性，肌萎縮側(cè)索硬化和2%的散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化與此基因有關(guān)。近年來，研究者又發(fā)現(xiàn)一號染色體上的，TARDNA結(jié)合蛋白基因突變與家族性和散發(fā)性的肌萎縮側(cè)索硬化有關(guān)。語音時(shí)長 1:51”
郭倩
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-29 5520次
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運(yùn)動神經(jīng)元病遺傳嗎運(yùn)動神經(jīng)元病有少數(shù)是遺傳的，大約5%到10%的患者有家族史，遺傳方式主要是常染色體顯性遺傳，比較常見的致病基因是超氧化物歧化酶基因的。如果有家族史，患者有1/2的概率是會獲病的。如果不獲病基本上就不會傳遞給后代了。需要注意的是，這種疾病絕大多數(shù)都是散發(fā)性的，與遺傳是沒有關(guān)系的。比如患者因?yàn)橐恍I養(yǎng)障礙、線粒體功能障礙、氧化應(yīng)激、興奮性氨基酸的毒性作用等導(dǎo)致了神經(jīng)元的變性死亡，從而出現(xiàn)臨床表現(xiàn)的。如果有遺傳的家族史，一定要做好產(chǎn)前咨詢，做到優(yōu)生優(yōu)育。語音時(shí)長 01:12”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2019-10-25 2860次
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運(yùn)動神經(jīng)元病遺傳幾代病情分析：大部分運(yùn)動神經(jīng)元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關(guān)的運(yùn)動神經(jīng)元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應(yīng)的患者。意見建議：運(yùn)動神經(jīng)元病患者，平時(shí)生活方面要注重調(diào)理，要盡量地多攝入優(yōu)質(zhì)蛋白，還有水果蔬菜，補(bǔ)充身體內(nèi)所需要的維生素和蛋白質(zhì)，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
2020-06-26 1604次
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運(yùn)動神經(jīng)元病會遺傳嗎運(yùn)動神經(jīng)元病目前病因不是很明確，大多數(shù)都是散發(fā)性的，不是家族聚集性的，但是有5%到10的患者有一定的遺傳性。運(yùn)動神經(jīng)元病的診斷是根據(jù)癥狀和肌電圖來綜合判斷，目前血液化驗(yàn)方面還沒有什么特殊的發(fā)現(xiàn)。建議患者不要太擔(dān)心，平時(shí)適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動，保持情緒開朗也有利于病情的恢復(fù)。
于奎營
主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院
2019-01-27 2402次
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運(yùn)動神經(jīng)元病遺傳早現(xiàn)運(yùn)動神經(jīng)元病的病因包括遺傳因素和環(huán)境因素。遺傳因素，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了十多種與als發(fā)病相關(guān)的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶一基因，其次是fus和tardbp，其余還包括als2，s1tx，vapbangoptn，atxin2等，但是前三種基因與大部分als相關(guān)，而其余大量基因僅與少數(shù)als相關(guān)
伊志強(qiáng)
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2022-01-25 190次
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運(yùn)動神經(jīng)元病 癥狀運(yùn)動神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運(yùn)動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-06-22 249次
