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多囊腎的類型與癥狀

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醫(yī)生主講實錄

多囊腎又叫先天性腎囊腫瘤病,囊胞腎,雙側腎發(fā)育不全綜合征,腎臟良性多房性囊瘤,多囊病。本病臨床并不少見,多囊腎有兩種類型。常染色體隱性遺傳型多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見。常染色體顯性遺傳型多囊腎,常于青中年時期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。本病的病因尚不清楚,盡管大多數人在成人后才出現(xiàn)癥狀,但在胎兒期即開始形成。

多囊腎患者的腎小球囊內上皮細胞異常增殖,是多囊腎的顯著特征之一。本病患者幼年時,腎大小、形態(tài)、正?;蚵源?。隨年齡增長,囊腫數目及大小也逐漸的增多和增大。多數病例,到四十到五十歲時,腎臟體積增長到相當的程度,才出現(xiàn)癥狀。主要表現(xiàn)為兩側腎腫大,腎區(qū)疼痛,血尿及高血壓等。

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