混合性結締組織病是由于免疫功能紊亂所導致的一種特殊類型的結締組織病，該病的病因及發(fā)病機制尚不明確，多見于中青年女性，本病可以同時具有類風濕關節(jié)炎、多發(fā)性肌炎，系統(tǒng)性紅斑狼瘡系統(tǒng)性硬化。
這幾種疾病的特點是當出現(xiàn)四肢末端遇冷變白、變紫，最后變紅的現(xiàn)象，也就是雷諾現(xiàn)象以及多關節(jié)炎，手指腫脹或變硬，咳嗽、氣短、肌痛、肌無力、吞咽困難等等，要警惕混合性結締組織病的可能，要及早就醫(yī)進行診斷。
什么是混合性結締組織??？
潘童副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 風濕免疫科
2018-06-24 2285次
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混合性結締組織病能治好嗎混合性結締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結締組織病，或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結締組織病，和其他的自身免疫性疾病一樣的，都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話，我們可以控制，可以達到臨床緩解，預防并發(fā)癥。但是目前的醫(yī)療水平來講的話，還沒有達到根治這樣的一個情況。
01:10
陶燕
副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院
2018-10-23 12651次
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風濕結締組織病結締組織病是指的自身免疫反應的總稱，主要這類疾病是損害結締組織，結締組織在身體各個部位都有分布，各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱，結締組織病里面也可以分系統(tǒng)性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列，很多。就是說我們現(xiàn)在把自身免疫疾病，實際上可以等同于都是叫結締組織病了，那么結締組織病是一個總稱，那就要具體看你分類成什么疾病，具體什么疾病，所以實際上等同于我剛才說的系統(tǒng)性紅斑狼瘡的這個疾病，道理是一樣的。
01:05
黃安斌
主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
2018-10-25 14781次
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什么是混合性結締組織病混合性結締組織病是一種以系統(tǒng)性紅斑狼瘡硬皮病或者皮肌炎，有癥狀重疊為特征的風濕性疾病的綜合癥，具有極高的梯度循環(huán)抗核抗體，屬于自身免疫性疾病，被視為某些彌漫性結綈組織病的中間過程或者亞型，臨床上以廣泛的血管內膜，或者中等血管增殖性損害為特征，腎臟受累的比較少，對激素治療反應效果比較好。在表現(xiàn)上一般情況下，階梯組織病主要是表現(xiàn)為多關節(jié)炎多關節(jié)痛，手以及手指呈彌漫性腫脹，或者手指成圓錐狀變細，外觀呈臘腸樣，食管運動功能低下。另外會有多發(fā)性的肌痛肺部病變，另外會有雷諾現(xiàn)象，這就是個別的病人可能會有發(fā)熱多關節(jié)炎。另外會有紅斑，皮疹，發(fā)熱，心肌炎，心律失常，全身淋巴結腫大這樣表現(xiàn)，還會有系統(tǒng)性紅斑狼瘡皮肌炎系統(tǒng)性硬化癥，表現(xiàn)可以同時存在。語音時長 1:36”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-10-13 3732次
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什么叫混合性結締組織病結締組織病屬于一大類疾病，如果可以明確診斷就叫某個具體的疾病，如果既有結締組織病的抗體的類型又不能明確診斷的時候，這個時候就可能會診斷為混合性結締組織病。它的抗體特點是由典型的抗核抗體陽性或者是urnp型或nrnp型的陽性。同時它有自己的一些癥狀，比如雷諾現(xiàn)象，雙手皮膚的腫脹關節(jié)的疼痛或者關節(jié)炎或者有肢端皮膚的變異或者有肌炎的一些表現(xiàn)，有的人還會有食管運動功能障礙，肺高壓等這些結締組織病相關的臨床癥狀。這些病因為它不能明確的診斷為某一個結締組織病可能表現(xiàn)出有系統(tǒng)性硬化癥或者系統(tǒng)性紅斑狼瘡，多發(fā)性肌炎，皮肌炎或者類風濕等，一個或者幾個癥狀但是又不能來自這幾個疾病的診斷的時候，將這一類疾病統(tǒng)稱為混合性結締組織病。語音時長 1:45”
張永前
主治醫(yī)師慶陽市人民醫(yī)院
2018-11-28 4577次
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什么叫混合性結締組織病混合結締組織病是一種同時或不同時具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)心肌炎、硬皮病、類風濕關節(jié)炎等疾病的混合表現(xiàn)，血中有高滴度效價的斑點型ANA和高低度U1RNP抗體的疾病。癥狀表現(xiàn)主要有：乏力、易疲勞、關節(jié)痛等。
儲永良
副主任醫(yī)師廣東省中醫(yī)院
2018-12-19 1701次
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什么是小兒混合性結締組織病結締組織是人體皮膚下面的脂肪，筋膜等軟組織，構成了身體各個組織，結締組織發(fā)炎、水腫、增生和變性等病變，會引起關節(jié)、肌肉疼痛或僵硬等病狀，近年來又稱為風濕病綜合征。兒童顯現(xiàn)的癥狀有風濕性關節(jié)炎、強直性脊柱炎、皮肌炎，硬皮病和混合性結締組織病等，一般是常染色體顯性遺傳。
田婷
主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院
2019-01-13 2403次
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如何確診混合性結締組織病混合性結締組織病的確診，目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實驗室檢查指標來進行的。目前主要是采用美國的一種分類標準，其中包括：一，主要標準是指：1，肌炎。2，有肺部受累。3，有雷諾現(xiàn)象或者食管蠕動功能降低。4，有手指腫脹或者手指的硬化。5，抗ena系列明顯陽性，抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體
楊鐵生
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2022-04-08 429次
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混合性結締組織病用什么藥混合性結締組織病患者具體用什么藥物治療，是和患者的癥狀、體征以及受累臟器有關系的。因為混合性結締組織患者可以出現(xiàn)類風濕關節(jié)炎、肌炎以及硬皮病或者是狼瘡這四類疾病的某些臨床特點。它的治療是基于這些疾病的治療原則的。比如以關節(jié)炎受累為主的患者，他首選的藥物是應用非甾體類抗炎藥物以及甲氨蝶呤、來氟米特這類
楊鐵生
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2022-04-08 164次
