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• 干燥綜合癥能活多久

  干燥綜合征能活多久，這個問題其實有時回答起來，也是比較難，其實我覺得他要能活多久，還是要看這個疾病的嚴(yán)重程度，它應(yīng)該是一個多方面的因素，一個是看病情的嚴(yán)重程度，就是治療的及時程度，病人的經(jīng)濟狀況，包括醫(yī)生的診治水平，包括他當(dāng)時這種，發(fā)病的階段不一樣，其實我覺得絕大部分干燥綜合征，如果通過正確規(guī)范及時地治療，他的壽命應(yīng)該是不太受影響的，只有極個別的，可能影響到很嚴(yán)重的器官，確實有的比如說我剛才說的，有的人血小板特別低了，低到甚至都腦出血了，有的人可能就出現(xiàn)生命危險了，有的可能影響到，剛才我說的視神經(jīng)脊髓炎，甚至影響到胸段以上的，甚至頸髓，出現(xiàn)呼吸困難，甚至呼吸衰竭，那這種病人那也沒辦法，可能就是他的壽命就會很短，因為他又很重，治療又不及時，那就很危險，剛才說的比如說低鉀，低鉀本身只要發(fā)現(xiàn)了也不可怕，但是有的人他鉀低到很多了，甚至低到2.5以下了，他除了出現(xiàn)腹脹頭暈之外，很重要的可以出現(xiàn)，嚴(yán)重的心律失常，甚至可以影響心臟的停跳，那也是很危險的，總而言之，干燥綜合征，它是一個比較良性的疾病，我認為是一個相對預(yù)后比較好的，一個自身免疫性疾病，特別是如果患者能夠早期的，規(guī)范地去治療，而且又比較聽大夫的話，我覺得這個病，應(yīng)該是不太影響壽命的，基本他跟正常人存活的時間，是相當(dāng)?shù)?，只有極個別的情況下，特別嚴(yán)重的，病人確實很嚴(yán)重，經(jīng)濟條件又不好，那可能會影響到他的壽命。

  

  02:29
  劉堅 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2018-10-10 15907次

• 肌張力障礙能治好嗎

  肌張力障礙只有少數(shù)部分能治好，大部分患者是可以改善癥狀的，要根據(jù)肌張力障礙的原因來看治療效果。肌張力障礙分為原發(fā)性和繼發(fā)性，通常原發(fā)性指的是先天遺傳所導(dǎo)致的，多見于7-15歲的兒童或少年，而繼發(fā)性肌張力障礙是有明確病因的，比如服用藥物、有中毒、出血或者腦炎、腦外傷，這些因素都可能會導(dǎo)致繼發(fā)性肌張力障礙。DBS是治療原發(fā)性肌張力障礙很好的一種方式，通過腦深部電刺激，也就是DBS的治療，可以很好改善先天性遺傳的肌張力障礙。對于繼發(fā)性的肌張力障礙，DBS的效果可以達到50%以上，所以目前肌張力障礙的腦深部電刺激，也就是DBS的治療，是治療肌張力障礙比較好的辦法?；颊咴谄綍r的生活中還是要注意幾點：不要生氣，保持愉快的心情，不要緊張，因為緊張可以加重肌張力障礙，保持平穩(wěn)的情緒。飲食方面也可能需要高維生素、高蛋白、易消化的食物。對于肌張力障礙患者來說，如果發(fā)現(xiàn)身體有不適的情況下，要及時去醫(yī)院就診，根據(jù)病因給予對癥的治療。

  

  01:58
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-24 2946次

• 纖維肌痛綜合癥
  纖維肌痛綜合征屬于是風(fēng)濕病的一種，特征是彌漫性肌肉疼痛，常伴有多種非特異性癥狀。典型的情形就是患者身體的某些部位會出現(xiàn)疼痛，壓痛，不需要特意的實驗室和病理學(xué)檢查來幫助診斷，發(fā)病原因不明?；颊呖捎邢惹暗能|體和精神創(chuàng)傷史。纖維肌痛綜合征最突出的癥狀就是全身彌漫性的疼痛，持續(xù)在三個月以上，同時會合并一些其他的地方表現(xiàn)，常見的就是有睡眠障礙，軀體僵硬感，疲勞認知功能障礙。纖維肌痛綜合征很難治療，目前不能夠徹底治愈。對于這種情況，因為發(fā)病原因不清楚，考慮可能是跟中樞神經(jīng)敏感化有關(guān)系，再就是免疫功能紊亂，還有就是感染因素，考慮隱蔽病毒感染，細小病毒感染有一定關(guān)系。再就是遺傳因素，纖維肌痛的患者如果親屬有這種疾病，那么后代患病的可能性就比較大。對于這種情況的治療主要就是對癥處理，沒有特效的藥物。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-21 8935次

• 纖維肌痛綜合癥
  纖維肌痛又稱纖維肌痛綜合征，屬于風(fēng)濕病當(dāng)中的一種，特征是彌漫性的肌肉疼痛常伴有多種非特異性癥狀，典型的情形就是患者身體的某些特定部位有壓痛，不需要特意的實驗或病理學(xué)檢查來幫助診斷，產(chǎn)生的病因一般都是先前有軀體或者精神的創(chuàng)傷史。纖維肌痛綜合征最突出的癥狀是全身彌漫性的疼痛，持續(xù)在三個月以上同時會合并一些其他的臨床表現(xiàn)，包括睡眠障礙，軀體僵硬感，疲勞，認知功能障礙等。針對這種情況的治療，一般情況下主要就是對癥處理，因為很難針對病因治療，往往需要多個學(xué)科共同合作，目前的治療方式主要就是消除家中的因素比如寒冷潮濕環(huán)境，軀體或精神疲勞，睡眠不佳，體力活動過度等，另外藥物方面一般都是應(yīng)用阿米替林，再就是普瑞巴林，還有就是氯丙嗪這樣的藥物。另外要重用心理治療。
  語音時長 01:40”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-12 15883次

• 纖維肌痛綜合癥是什么
  纖維肌痛綜合癥是屬于風(fēng)濕病的一種，這種疾病的特征是彌漫性的肌肉疼痛，常常伴有多種非特異性的癥狀，典型的情形是患者身體的某些特定部位有壓痛。疼痛的部位主要是頸椎，胸椎以及肩胛骨的地方最為常見。這種疾病還會伴有睡眠障礙，疲勞，認知功能障礙等等。
  陳慶玉 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2018-12-13 2002次

• 纖維肌痛綜合癥是什么
  纖維肌痛綜合征屬于風(fēng)濕病的一種，這種疾病的特征是彌漫性的肌肉疼痛，常常伴有多種非特異性的癥狀，典型的情形是患者身體的某些特定的部位有壓痛。這種疾病主要是頸椎，胸椎，下背部以及肩胛骨骨盆的地方，疼痛最為常見。
  陳慶玉 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2018-12-18 1603次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細胞綜合癥目前尚無康復(fù)的方法，這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-07-27 238次

• 美尼爾綜合癥能治好嗎
  美尼爾綜合癥是指梅尼埃病，梅尼埃病是否能治好需要根據(jù)病情嚴(yán)重程度決定，若病情較輕，通常能治好，反之則不能，患病后建議積極就醫(yī)。1、能：梅尼埃病是一種特發(fā)性膜迷路積水的內(nèi)耳病，該疾病的發(fā)病原因較為復(fù)雜，可能與內(nèi)淋巴產(chǎn)生和吸收失衡有關(guān)。如果患者的病情比較輕，并且及時采取相應(yīng)的治療，治療的比較徹底，通常能
  路承 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2024-01-31 0次