肌張力障礙有可能會(huì)打嗝。比如有一些患者如果存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷,尤其是有一些腦干的出血,腦干的梗死或者腦干的腫瘤等病變,累及腦干的話,那么患者有可能會(huì)出現(xiàn)肌張力的障礙,導(dǎo)致膈肌出現(xiàn)痙攣,那么患者可能會(huì)出現(xiàn)打嗝。此外,還有一些患者,比如說是因?yàn)楹矸瞪窠?jīng)受到刺激,那么患者也可能會(huì)出現(xiàn)打嗝的情況。如果患者是因?yàn)榇嬖谟羞@種變性疾病,比如像神經(jīng)系統(tǒng)退行性變,帕金森病,那么患者如果出現(xiàn)肌張力增高等情況,如果出現(xiàn)了打嗝的情況,那么我們一般建議患者可以應(yīng)用改善肌張力的藥物,比如說巴氯芬以及加巴噴丁等藥物進(jìn)行治療。
妙手醫(yī)生精選
肌張力障礙會(huì)打嗝嗎
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腸炎會(huì)打嗝嗎腸炎不會(huì)打嗝,但是腸炎的人有可能會(huì)打嗝。腸炎就是各種慢性腹瀉,或者伴有膿血便,黏液膿血便。腸炎本身是腸道的炎癥性疾病,但是它可以伴有一些胃腸道動(dòng)力性疾病。而且長(zhǎng)期慢性炎癥,勢(shì)必在某種程度上導(dǎo)致患者的焦慮、抑郁。而焦慮、抑郁,會(huì)影響到我們胃腸道動(dòng)力,可以引起打嗝、反酸、腹脹、功能性消化不良等一系列身心疾病。也就是從一種疾病,通過我們的神經(jīng)、精神間接出現(xiàn)另外一種疾病。腸炎可以打嗝,但是機(jī)制可能不是那么直接。01:13
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種,原發(fā)性,還有繼發(fā)性兩種,原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的,呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會(huì)有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙,常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對(duì)是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質(zhì)量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結(jié)婚,避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。01:34
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肌張力障礙肌張力障礙是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起來的以肌張力異常的動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征,具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn),根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,依據(jù)肌張力障礙發(fā)生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位,比如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節(jié)段性肌張力障礙累及一個(gè)以上相鄰的部位,另外,全身性肌張力障礙會(huì)累及至少一個(gè)階段,產(chǎn)生的原因主要考慮有原發(fā)性的肌張力障礙,往往是散發(fā),考慮跟遺傳因素有關(guān)系。再就是繼發(fā)性的肌張力障礙,有明確的病因,一般可以見于感染,比如說腦炎以后。再就是某些變性疾病,像肝豆?fàn)詈俗冃?、蒼白球黑質(zhì)紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒,還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病,都有可能會(huì)導(dǎo)致肌張力障礙。語音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
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肌張力障礙腰腿痛嗎肌張力障礙的患者,如果是出現(xiàn)在腰背部,有一些患者可能是因?yàn)檠挡』蛘哐趽p導(dǎo)致患者出現(xiàn)腰部的肌張力障礙,患者可能會(huì)出現(xiàn)腰腿部的疼痛不適,尤其是有一些存在腰椎病導(dǎo)致椎間盤突出或者椎管狹窄的患者,那么有可能會(huì)對(duì)馬尾神經(jīng)造成壓迫,導(dǎo)致患者出現(xiàn)腿部的疼痛,麻木等癥狀。一般來說,如果是因?yàn)檠挡?dǎo)致的腿部疼痛,麻木,一般可以做腰椎的磁共振,可以明確診斷,有一些患者如果合并有椎體滑脫,椎管明顯的狹窄,可能還需要進(jìn)行手術(shù)治療,如果不需要進(jìn)行手術(shù)治療的患者,可以應(yīng)用肌松類的藥物進(jìn)行治療。語音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素,比如說有一些特定的疾病,例如說家族性肌無力癥,就有明顯的遺傳因素作用,在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個(gè)家族成員患有家族性肌張力障礙,明顯出現(xiàn)肌無力的情況,晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力,導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
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肌張力障礙會(huì)加深嗎病情分析:肌張力障礙的患者,如果沒有得到及時(shí)有效的治療,即病情可能會(huì)逐漸的加重,從而導(dǎo)致原有的肌張力功能障礙,障礙的程度會(huì)不斷的加深,給后期的治療帶來很大的困難。意見建議:建議有肌張力功能障礙的患者,早期選擇各種方式進(jìn)行積極主動(dòng)主動(dòng)的進(jìn)行治療,比如說可以通過服用一些藥物來幫助降低肌張力,還可以通過康復(fù)功能鍛煉,有效的改善機(jī)體的運(yùn)動(dòng)功能。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢(shì)異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢(shì)性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯,休息或安靜時(shí)減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙: