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• 肌張力障礙的治療

  肌張力障礙的治療，也是兩個(gè)主要的手段。第一，就是藥物治療，可以用一些藥物，來改善肌張力，來減輕這個(gè)癥狀，常用的藥物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能減輕一些癥狀，但是長期吃副作用會比較大，長期吃效果也往往會受到局限。第二，就是手術(shù)治療。手術(shù)治療也是兩個(gè)主要的方法：第一個(gè)方法，就是細(xì)胞刀手術(shù)，但是只能針對單側(cè)的，相對比較局限的肌張力障礙，用單側(cè)的手術(shù)，可以在頭上的一側(cè)，去做小的手術(shù)，能夠把他那個(gè)扭轉(zhuǎn)，肌張力障礙能夠緩解。第二個(gè)方法，針對于全身性的扭轉(zhuǎn)痙攣，就得做起搏器手術(shù)。起搏器手術(shù)可以雙側(cè)都做，左邊右邊同時(shí)做，就能夠把身體的左邊右邊，同時(shí)的控制住，改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講，作為肌張力障礙治療來講，手術(shù)治療是最有效的治療。除此之外也有部分，就是對于節(jié)段性的肌張力障礙，小區(qū)域的肌張力障礙，可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果，就相對的時(shí)間比較短一些，持續(xù)不了太長的時(shí)間。

  

  01:32
  胡永生 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-10-25 11740次

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1926次

• 藥物所致肌張力障礙一般持續(xù)多久
  有一類患者的肌張力障礙可能是繼發(fā)于藥物的副作用或者累積的毒副作用，一般來說，如果患者停用了藥物，一般患者肌張力障礙的癥狀是可以逐漸的減輕的，有一些患者在停藥以后兩三天以后，癥狀可能就會得到改善。在藥物所致的肌張力障礙中比較常見的是因?yàn)榭咕癫☆惖乃幬飳?dǎo)致的肌張力障礙，比如既往的吩噻嗪類，丁酰苯類藥物以及還有一些患者是因?yàn)殚L期的服用或者是肌注這種抑制胃酸分泌或者改善胃動力類的藥物，那么患者如果大量的長期的應(yīng)用可能會導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的障礙，所以我們在應(yīng)用藥物的時(shí)候，一定要遵照醫(yī)囑進(jìn)行規(guī)范的用藥。
  語音時(shí)長 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 2654次

• 肌張力障礙
  肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起來的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運(yùn)動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn)，根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性，依據(jù)肌張力障礙發(fā)生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位，比如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節(jié)段性肌張力障礙累及一個(gè)以上相鄰的部位，另外，全身性肌張力障礙會累及至少一個(gè)階段，產(chǎn)生的原因主要考慮有原發(fā)性的肌張力障礙，往往是散發(fā)，考慮跟遺傳因素有關(guān)系。再就是繼發(fā)性的肌張力障礙，有明確的病因，一般可以見于感染，比如說腦炎以后。再就是某些變性疾病，像肝豆?fàn)詈俗冃?、蒼白球黑質(zhì)紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒，還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病，都有可能會導(dǎo)致肌張力障礙。
  語音時(shí)長 1:39”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-09 6671次

• 肌張力障礙一般多久不能自理
  肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或者過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運(yùn)動障礙綜合征。按照嚴(yán)重程度分為不同的階段，但不是一個(gè)絕對進(jìn)展性疾病，主要表現(xiàn)在身體部位得多少，和引起肌張力障礙觸發(fā)原因，比如行走，坐位等。
  鄒學(xué)公 主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-29 1001次

• 肌張力障礙能活多久
  肌張力障礙的患者與正常人的壽命幾乎沒有差異，但是由于肌張力障礙，患者對冷熱疼痛等感覺不是很敏感，當(dāng)其受到外傷時(shí)，不易被人發(fā)現(xiàn)從而導(dǎo)致肌張力障礙患者的生命出現(xiàn)危險(xiǎn)，所以家人應(yīng)觀察患者是否有異常，及時(shí)發(fā)現(xiàn)，及早治療。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-01-08 2202次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動和情緒激動時(shí)癥狀明顯，休息或安靜時(shí)減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次