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• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。

  

  01:43
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-12-08 2270次

• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發(fā)生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現(xiàn)這種情況，它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。

  

  01:27
  李艷 主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2021-05-28 3746次

• 無創(chuàng)高風險孩子能要嗎
  無創(chuàng)dna是指通過抽取孕婦的外周血來檢測胎兒的dna，以判斷胎兒的染色體有沒有問題。無創(chuàng)的準確性是很高的，根據(jù)不同型號的染色體準確性從90~99％左右，其中21號染色體的準確性是最高的，能夠達到準確性99%。無創(chuàng)高風險一般提示孩子有問題的可能性比較大，但是不能確診，因為無創(chuàng)它的本質上還是一種篩查性質的實驗，不能根據(jù)無創(chuàng)高風險就去放棄胎兒，按照標準流程。出現(xiàn)了無創(chuàng)高風險，應該做羊水穿刺進行確診實驗，因為通過羊水穿刺，能夠準確的回答胎兒到底有沒有問題，而無創(chuàng)給出的風險值只能說明胎兒有問題的可能性。因此，對于無創(chuàng)高風險的胎兒，并不能決定一定要不要，一定要做羊水穿刺進行確診。
  語音時長 01:11”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 13679次

• 無創(chuàng)21體高風險怎么辦
  如果無創(chuàng)DNA體的檢查，提示21三體高風險，建議及時去?？漆t(yī)院做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺的檢查是百分之百的診斷性，如果仍舊是21三體高風險，應該及時的終止妊娠，如果羊水穿刺檢查21三體為低風險，可以繼續(xù)妊娠，沒有問題，不要擔心，不能存在僥幸的心理，因為目前來說無創(chuàng)定位的技術已經達到很高水平，所以提示21三體高風險相對來說準確率可能更高一些。所以應該及時去醫(yī)院做相應的羊水穿刺診斷檢查。孕期口服鈣片適當?shù)臅裉?，低鹽低糖低脂飲食，注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免著急上火，多喝溫水，吃容易消化的食物，避免熬夜，避免著急上火，保持大便通暢，如果隨時有腹痛，陰道流血陰道流液的情況應該隨時去醫(yī)院做相應的檢查。
  語音時長 1:30”
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-12-30 13077次

• 無創(chuàng)高風險孩子能要嗎
  無創(chuàng)是指無創(chuàng)DNA檢查，無創(chuàng)DNA檢查高風險的孩子如果復查羊水穿刺無異常是能要的，反之不能要。無創(chuàng)DNA檢查屬于唐氏綜合征篩查方法之一，胎兒DNA通?？赏ㄟ^胎盤循環(huán)進入母血中，無創(chuàng)DNA通過抽取母體血來檢測胎兒游離DNA，從而篩查胎兒染色體
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2023-08-17 0次

• 孕婦無創(chuàng)高風險，羊水穿刺翻盤概率
  孕婦無創(chuàng)高風險，羊水穿刺翻盤概率，在醫(yī)學上沒有一個肯定的數(shù)字。孕婦無創(chuàng)檢查是檢查無創(chuàng)DNA，是產檢項目里面的一項。無創(chuàng)的產前檢查，是為了檢查胎兒是否存在遺傳性的疾病，常見的有21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。當無創(chuàng)DNA檢查
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2021-12-23 2754次

• 唐篩高風險無創(chuàng)dna可以23周做么
  可以的
  王曉玲 副主任醫(yī)師遼寧省婦幼保健院

  2020-09-13 1200次

• 無創(chuàng)高風險孩子能要嗎雙胎
  你好
  洪海琴 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2020-02-09 1000次