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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 23048次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 7022次

• 什么是后天重癥肌無力
  重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性疾病，它不是傳染病，也不是神經(jīng)遺傳病，所以說就沒有后天重癥肌無力這個(gè)說法。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的細(xì)胞免疫依賴，然后又有補(bǔ)體參與，累及到了神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜，引起了神經(jīng)肌肉之間，信號傳遞障礙，導(dǎo)致了骨骼肌的收縮無力。重癥肌無力主要的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌的無力，容易疲勞，這種無力和容易疲勞在活動(dòng)以后加重，在休息以后又會減輕，在應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑以后，患者的癥狀會明顯的緩解或者是減輕。
  語音時(shí)長 01:14”
  徐化利 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2019-10-15 1667次

• 后天重癥肌無力會遺傳嗎
  重癥肌無力這種疾病，目前研究來看，與遺傳沒有明顯的關(guān)系，因此這種疾病的遺傳概率是不大的，主要是散發(fā)型的病例的。重癥肌無力是一種重要的神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，主要是因?yàn)轶w內(nèi)免疫功能出現(xiàn)紊亂導(dǎo)致的，產(chǎn)生一些異?？贵w，影響到神經(jīng)肌肉接頭處，神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞所造成的?；颊弑憩F(xiàn)為病態(tài)疲勞，不能夠從事重體力活動(dòng)，到了后期甚至?xí)霈F(xiàn)胸悶憋氣等臨床表現(xiàn)的。診斷這種疾病，一方面要依靠病史，另一方面需要完善肌電圖、乙酰膽堿受體抗體等相關(guān)方面的檢查的，還需要完善新斯的明試驗(yàn)，來進(jìn)行相應(yīng)的診斷。
  語音時(shí)長 01:09”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-10-13 1543次

• 后天重癥肌無力會遺傳嗎
  病情分析：假如患者是由于后天繼發(fā)性因素導(dǎo)致的重癥肌無力，這些患者一般不會遺傳給自己的后代，因?yàn)榇祟惢颊呤怯捎谑艿讲《镜雀腥?，誘發(fā)機(jī)體出現(xiàn)免疫功能異常，患者容易出現(xiàn)全身肌肉的無力癥狀。意見建議：建議存在重癥肌無力的患者需要及時(shí)醫(yī)治，患者越早治療，將來的預(yù)后會越好，患者平時(shí)要多注意休息，注意防寒保暖，避免感冒受涼，還要定期的隨訪和復(fù)查，在飲食上一定要清淡。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-07-03 1003次

• 什么是重癥肌無力
  病情分析：重癥肌無力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶蓄積，造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少，從而導(dǎo)致骨胳肌無力的一種疾病。意見建議：重癥肌無力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療，患者需要完善單纖維肌電圖，重復(fù)電刺激，腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫(yī)院還可以進(jìn)行乙酰膽堿含量測定。診斷明確后，應(yīng)當(dāng)給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
  劉仕翔 副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2021-02-28 1601次

• 什么是重癥肌無力抗體
  是指重癥肌無力患者體內(nèi)主要由胸腺產(chǎn)生的抗乙酰膽堿受體抗體，它的濃度可能代表疾病的嚴(yán)重程度，可根據(jù)抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同，給予不同的治療。重癥肌無力患者在日常生活中，應(yīng)避免重體力勞動(dòng)和高精度的勞動(dòng)，如爬樓梯、開車、操作重型機(jī)械等；同時(shí)要
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次

• 什么是重癥肌無力病
  重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由于體內(nèi)免疫功能紊亂，產(chǎn)生了針對神經(jīng)肌肉接頭的抗體，這些抗體造成患者自身正常結(jié)構(gòu)的破壞，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙而發(fā)生肌無力。臨床主要表現(xiàn)為骨骼肌無力和易疲勞，肌無力于下午或勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動(dòng)現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。此病最易累及眼外肌，多呈不對稱性
  李偉才 副主任醫(yī)師南華大學(xué)附屬第三醫(yī)院

  2019-08-05 1756次