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醫(yī)生主講實(shí)錄

重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性疾病,它不是傳染病,也不是神經(jīng)遺傳病,所以說就沒有后天重癥肌無力這個(gè)說法。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的細(xì)胞免疫依賴,然后又有補(bǔ)體參與,累及到了神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜,引起了神經(jīng)肌肉之間,信號(hào)傳遞障礙,導(dǎo)致了骨骼肌的收縮無力。

重癥肌無力主要的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌的無力,容易疲勞,這種無力和容易疲勞在活動(dòng)以后加重,在休息以后又會(huì)減輕,在應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑以后,患者的癥狀會(huì)明顯的緩解或者是減輕。

以上內(nèi)容僅供參考

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